Resultados:

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DT56a estimuló la síntesis de CK y ADN en la obstetra femenina pre y posmenopáusica con un efecto máximo de 100 ng / ml para ambos grupos de edad. Además, DT56a estimuló la ALP en mujeres pre y posmenopáusicas con efecto máximo a dosis más bajas de 50 ng / ml, con una mayor respuesta de las células premenopáusicas. El raloxifeno (Ral) inhibió todos los cambios estimulados por DT56a en Ob de ambos grupos de edad. DT56a, cuando se administra junto con E2, antagonizó completamente los efectos estimulados por E2 demostrando su naturaleza como un fito-SERM.DT56a también, dependencia de la dosis, estimuló los niveles intracelulares de [Ca(2+)](i) con efecto máximo a 10 ng / ml. Ob derivado de machos no respondió a DT56a en ningún parámetro. En el parto, DT56a estimuló el sexo específicamente derivado de la mujer Ob, lo que indica su naturaleza única en comparación con los compuestos utilizados actualmente para la osteoporosis posmenopáusica al ser formador de huesos y no solo un agente antirresortivo.